SUMMARY:
Congenital pyloric atresia is an infrequent anomaly. İt can occur as a result of incomplete evolution and is usually seen isolated. Our case which included polyhydoamniosis and a gastric pouch without any sign of intestinal loop in prenatal history was diagnosed as pyloric atresia and was operated after birth. The patient was hospitalized for 27 days and then had been discharged uneventful.This rare anomaly is here been presented as a case.
Konjenital pilor atrezisi nadir bir anomalidir. Gelişimsel duraklama sonucu gelişebilir ve çoğunlukla izoledir. Prenatal öyküsünde polihidroamnios olan ve mide cebi görülen ancak barsak ansları izlenmeyen olgumuz, doğum sonrası pilor atrezisi tanısı ile ameliyat edildi. Hasta yatışının 27. gününde sorunsuz olarak taburcu edildi. Olgu nadir bir anomali olması nedeniyle sunuldu.
Anahtar Kelimeler: pilor atrezisi, yenidoğan, preterm