Childhood stroke is rarely seen and in the etiology systemic vascular diseases, coagulation disorders, metabolic diseases, hematological diseases, congenital or acquired heart diseases, trauma and demyelinating diseases should be considered for differential diagnosis. Herein we presented two cases with hemiplegia and one case with speech disorder. In the first patient with hemiplegia MTHFR A1298C gene mutation was identified in the second case cerebral vasculitis was determined as a cause of stroke. In the patient with speech disorder the cause of pons infarction was antithrombin III deficiency. Patients are presented to draw attention that patients who presented with clinical symptom and signs of stroke should be evaluated fast and may have various etiological factors.
Keywords: Stroke, MTHFR A1298C, cerebral vasculitis, pons infarct, antithrombin III deficiencyÇocukluk çağında inme nadir olup etiyolojisinde sistemik vasküler hastalıklar, koagülasyon bozuklukları, metabolik hastalıklar, hematolojik hastalıklar, konjenital yada edinsel kalp hastalıkları, travma ve demiyelinizan hastalıklar düşünülmeli ve ayırıcı tanısı yapılmalıdır. Burada hemipleji ile başvuran iki olgu ve konuşamama şikayetiyle başvuran bir olgu sunulmuştur. Hemipleji ile başvuran ilk hastada MTHFR A1298C gen mutasyonu saptanmış olup ikinci olguda inme nedeni serebral vaskülit olarak değerlendirilmiştir. Konuşamama nedeniyle başvuran hastada ise tespit edilen pons enfarktı antitrombin 3 eksikliğine bağlanmıştır. İnme kliniği ile başvuran hastalarda hızlı değerlendirmenin gerekliliğini hatırlatmak ve farklı etyolojik nedenlerin olabildiğine dikkat çekmek amacıyla hastaları sunmayı uygun bulduk.
Anahtar Kelimeler: İnme, MTHFR A1298C, serebral vaskülit, pons enfarktı, antitrombin III eksikliği