Incomplete bladder duplication with total Hindgut duplication: a rare case

Gastrointestinal system duplications, are rare and congenital anomalies which may occur in place from oropharenx to anus. In generally they are spherical cystic that found in ileum. Hindgut duplication including colon and ileum aswell as the bladder are extremely rare. It is found more commonly in males than in females. A review of the literature revealed rare reported patients with the same condition.These congenital clinical abnormalities are sometimes asymptomatic and may be diagnosed late so the presence of complex duplications have fascinated most lay clinicians. Surgical treatment of this patients must specialized to the case. The present study describes a 16 months male diagnosed and treated due to duplication of the hindgut associated with incomplete duplication of the bladder.

İnkomplet mesane ve total Hindgut duplikasyonu: nadir bir olgu

Gastrointestinal sistem duplikasyonları, ağızdan anüse kadar herhangi bir yerde görülebilen nedeni tam olarak bilinmeyen nadir rastlanılan konjenital anomalilerdir. Çoğunlukla ileumda yer alır. Sıklıkla kistik yapıdadır. Hindgut duplikasyonuna mesane duplikasyonunun eşlik etmesi ise oldukça nadirdir ve literatürde bildirilmiş az sayıda vaka mevcuttur.Erkeklerde kızlara oranla daha fazla bildirilmiştir. Hastalık genellikle hayatın ilk yaşlarında tanı alabildiği gibi, klinisyenler tarafından farkedilemeyip, geç dönemde de tanı alabilir.
Duplikasyonlar; cerrahi tedavisi olguya özel olarak tasarlanan doğumsal anomalilerden biridir. Bu yazıda kliniğimizde takip ve tedavisi yapılan inkomplet mesane duplikasyonu ve Hindgut duplikasyon tanısı alan 16 aylık erkek olgu sunulmaktadır.