Evaluation of the association between the dark amniotik fluid detected in genetic amniocentesis and related perinatal outcome

OBJECTIVE: In this retrospective study, we aimed to evaluate the association between dark amniotic fluid detected in the genetic amniocenthesis and perinatal outcome and karyotype results.
METHODS: Genetic amniocentesis records which perfomed in Kanuni Sultan Suleyman Education and Research Hospital, Department of Maternal Fetal Medicine, between July 2012 and April 2014 were obtained from hospital medical records. Twenty-five cases were evaluated in terms of karyotype results and perinatal outcome.
RESULTS: 838 genetic amniocentesis procedure were performed during this 22 months period
In our clinic dark amniotic fluid was detected in 25 (%2.98) cases. The amniocentesis indication for 15 patient was increased risk in the prenatal screening whereas 10 of them had major fetal anomalies in ultrasound evaluation. Medical termination was performed in 6 patients who detected major ultrasonographic anomaly and only one of them ended up with alive baby. One of the patients who had risk in her screening tests had an abortion an done of the patients had PPROM at 30th week of gestation. None of the other patients had any other pregnancy complications.

CONCLUSION: Bleeding at the early phase of pregnancy is thought to be the reason of dark amniotic fluid during amniocentesis but the actual etiology is still unknown and it is controversial that it has negative association on pregnancy outcomes and karyotype results.

Genetik amniosentezde saptanan koyu amnion sıvısının perinatal sonuçlarla ilişkisinin değerlendirilmesi

AMAÇ: Bu retrospektif çalışmada, genetik amniosentezde saptanan koyu amniotik sıvının karyotip sonuçlarıyla ve perinatal sonuçlarla ilişkisini değerlendirmeyi amaçladık.
YÖNTEMLER: Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi Perinatoloji Kliniğinde Temmuz 2012-Nisan 2014 tarihleri arasında yapılan genetik amniosentezlerin verileri hastane kayıtlarından elde edildi. Toplamda 25 olgunun karyotip sonuçları ve perinatal sonuçları değerlendirildi.
BULGULAR: Kliniğimizde 22 aylık dönemde 838 genetik amniosentez girişimi yapıldı. Toplam 25 (%2,98) olguda koyu amniotik sıvı saptandı. Bu hastaların 15 tanesinde amniosentez sebebi anöploidi taramasında risk artışı iken 10 tanesinde ise ultrasonografide tespit edilen majör anomaliydi. Ultrasonografide majör anomali tespit edilen hastalardan 6 tanesinde tıbbi terminasyon uygulandı, yalnızca bir hastada gebelik canlı doğum ile sonuçlandı. Tarama testinde risk artışı olan hastalardan birinde amniosentez sonrası spontan abortus gerçekleşti, bir tanesinde ise 30. Gebelik haftasında preterm membran rüptürü gerçekleşti. Diğer hastalarda gebelik komplikasyonlarına rastlanmadı.
SONUÇ: Genetik amniosentez esnasında saptanan koyu amnion sıvısı etyolojisinde ön planda gebeliğin erken dönemlerindeki kanama suçlanmaktadır ancak gerçek etyoloji hala açıklığa kavuşturulamamıştır. Bu duruma gebelik sonuçları ve karyotip sonuçları üzerine negatif etkisi de tartışmalıdır.