Two Rare Causes of the Polyhydramnios: Congenital diarrhea and Bartter Syndrome

Polyhydramnios is a sign of high-risked pregnancy. Perinatal morbidity and mortality are increased with polyhydramnios. In etiology, along with most common reasons, like maternal diabet, twin-to-twin hemorrhage, plasental chorioangioma and fetal anomalies; particularly in early-onset severe polyhydramnios cases, such as fetal renal tubulopathy and congenital diarrhea, which increase the amount of amniotic fluid, also more rare and critical, are included.
In this article, we have 2 cases of “Neonatal Bartter Syndrome” and “Congenital Diarrhea” in the neonatal period; In which mothers both have a history of idiopatic polyhydramnios, and newborns diagnosed as fetal polyuria and diarrhea, presented as rare causes of polyhydramnios.

Polihidramniyozun Nadir Görülen İki Nedeni: Konjenital İshal ve Bartter Sendromu

Polihidramniyoz yüksek riskli gebelik belirtisidir. Polihidramniyozla birlikte perinatal morbidite ve mortalite artmaktadır. Etiyolojide annede diyabet, ikizden ikize kanama, plasental koryoanjioma, fetal anomali gibi sık görülen nedenler yanı sıra özellikle erken başlangıçlı ciddi polihidramniyoz vakalarında; fetal renal tubulopati ve konjenital diyare gibi amniyotik sıvıyı arttıran daha nadir ciddi hastalıklar da yer almaktadır.
Bu makalede, annelerinde nedeni belirlenemeyen polihidramniyoz öyküsü olan ve fetal poliüri ve ishalle teşhis edilen; yenidoğan döneminde “Neonatal Bartter Sendromu” ve “Konjenital İshal” tanısı alan iki olgumuz polihidramniyozun nadir nedenleri olarak sunulmuştur.